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產(chǎn)品中心
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產(chǎn)品分類CLASSIFICATION
第四代人催乳素國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品83/573，其中含有人類垂體來(lái)源的純化泌乳素。用于校準(zhǔn)催乳素免疫測(cè)定
血清IgE的測(cè)定有助于特應(yīng)性過(guò)敏性疾病和高IgE免疫缺陷綜合征的診斷和治療。第三版人類血清IgE國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)11/234旨在標(biāo)準(zhǔn)化血清IgE的檢測(cè)方法。
乙型肝炎病毒核心抗原（抗-HBc）抗體在急性乙型肝炎病毒（HBV）感染期間產(chǎn)生，并持續(xù)終生，因此即使在乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和HBV-DNA陰性的情況下，也可以在慢性攜帶者中檢測(cè)到HBV感染。因此，抗-HBc篩查有可能檢測(cè)到大多數(shù)隱性HBV感染。在沒(méi)有抗-HBc檢測(cè)的情況下，HBV傳播發(fā)生在血液接受者和器官移植后。這導(dǎo)致一些國(guó)家通過(guò)強(qiáng)制進(jìn)行抗HBc血液篩查來(lái)提高血液安全性（例如阿根廷、巴西、法國(guó)、德國(guó)、日本、巴拉圭、秘魯、烏拉圭、美國(guó)和委內(nèi)瑞拉）。此外，抗-HBc可能是慢性HBV感染的唯一陽(yáng)性血清學(xué)標(biāo)志物。$n $n抗-HBc也存在于那些已
該制劑含有滅活的HBsAg（HBV基因型B4，HBsAg亞型ayw1/adw2），并在一項(xiàng)國(guó)際合作研究中以國(guó)際單位（IU）進(jìn)行了校準(zhǔn)（1）。它根據(jù)HBsAg（A2，adw2）的第二國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（IS）以及代表不同HBV基因型的其他研究樣本進(jìn)行了校準(zhǔn)。世界衛(wèi)生組織第三版HBsAg IS旨在用于測(cè)定HBsAg測(cè)定的分析靈敏度和校準(zhǔn)HBsAg的二級(jí)參考。
世界衛(wèi)生組織胰島素樣生長(zhǎng)因子I（IGF-I）重組人國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)是IGF-I免疫測(cè)定校準(zhǔn)的主要參考材料。該制劑編碼19/166，含有重組人IGF-I，經(jīng)國(guó)際合作研究，對(duì)其作為世界衛(wèi)生組織國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的適用性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。
世界衛(wèi)生組織第一代抗HIV參考小組，適用于HIV項(xiàng)目相關(guān)的EIA、凝集、蛋白質(zhì)印跡和快速檢測(cè)。該產(chǎn)品可用于比較一系列能夠檢測(cè)HIV抗體的檢測(cè)方法的敏感性和特異性。
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